Leben mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
Der Dokumentarfilm "Bis auf die Knochen – Leben mit der seltenen Krankheit FOP" wird am Donnerstag, 6. Februar um 19 Uhr im Xinedome Ulm gezeigt.
Er gibt bewegende Einblicke in das Leben von Menschen mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
(FOP), einer äußerst seltenen genetischen Erkrankung, bei der Muskel- und Bindegewebe durch Knochen ersetzt werden.
Der
Februar als Monat der seltenen Erkrankungen ist eine wichtige
Gelegenheit, um auf die Belange von Menschen mit seltenen Krankheiten
aufmerksam zu machen. Der Film sensibilisiert für deren besonderen
Bedarf an Unterstützung und Teilhabe.
Der
Film zeigt, wie wichtig ein barrierefreies und inklusives Umfeld für
die Lebensqualität Betroffener ist. So bietet der Abend die Möglichkeit, das Engagement der Kommune für Menschen mit Behinderungen und
seltenen Erkrankungen sichtbar zu machen.
Im Anschluss an den Film besteht die Gelegenheit zum Austausch mit dem Regisseur, Expert:innen, Betroffenen
und der Öffentlichkeit, zudem wird Donau3fm vor Ort sein.